국내 감염성질환 병원체의 성상분석을 통한 표준실험실 체계 구축 (Ⅰ): 국내 Mumps 바이러스 분리주의 염기서열 분석

초록

목적 : Mumps 바이러스는 소아에서 유행성이하선염을 유발하는 주요 원인체로서 최근 백신 접종자층에서까지 발생됨에 따라 백신의 면역 효율성, 안전성등 여러가지 문제점이 제시되고 있다. Mumps 바이러스는 Paramyxoviridae과의 Rubulavirus속으로 분류되며 유전자는 ~16kb의 negative sense, non-segmented RNA로 되어 있는데 지역, 시기에 따라 특징적인 양상을 보이는 국내 분리주의 유전자형을 조사하고 표준화하고자 염기서열 분석을 실시하였다. 방법 : 국내 mumps 환자 가검물로부터 바이러스를 분리 동정하기 위해 세포배양과 RT-PCR을 실시하고 이후 유전전 다양성 분석에 중요한 F, SH, HN 유전자부위를 RT-PCR하여 클로닝한 후 염기서열 분석하였다. 결과 : 세포배양과 RT-PCR을 실시하여 감염환자의 인후도찰물로부터 HN유전자에 특이적인 약 580bp의 증폭산물을 확인하였다. 이 분리주의 F, SH, HN 유전자 해독틀(ORF)과 양 말단을 포함한 부위를 RT-PCR하여 약 4kb의 증폭 산물을 얻었으며 이를 클로닝하고 염기 및 아미노산 서열을 분석한 결과 국내 분리주는 일본의 Odate-1주와 가장 유사성이 높은 것으로 나타났다. 외국의 A~H 유전형과는 많은 차이가 나타났다. 결론 : 국내 mumps 바이러스 분리주에 대한 염기 및 아미노산 서열 분석 결과 다른 분리주보다는 일본의 Odate-1주와 가장 유사하였으나 기존의 외국분리주 및 백신주와는 독립된 유전형을 나타냈다.

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