한국인에서 Hepatitis G virus (HGV) 검출 및 항원 분석에 관한 연구

초록

연구배경 및 목적 : 본 연구에서는 국내인에서 C형 간염 바이러스에 감염되어 있지 않으면서 간염증상을 보이는 사람들의 원인병원체를 규명하고자 시·도 보건환경 연구원, 병·의원으로부터 간염의심 혈청을 수집하여 HGV 바이러스를 분리하였다. HGV의 분자유전학적 및 지역별 특이성을 파악하고 HGV DNA sequence를 국외에서 분리된 HGV sequence 와 비교분석하고 관련 바이러스의 phylogenetic analysis를 시행한다. 위의 epitope 분석을 바탕으로 antigenicity 분석 및 putative epitope region의 cloning 과 immunoscreening을 수행하여 한국에서 분리된 HGV의 진단에 적합한 진단제를 개발한다. 방법 : 채취한 혈청에서 RNA 추출, RT-PCR을 이용한 cDNA를 합성 후 amplification한 다음 cDNA를 제작·확인하고, λgt11 vector에 cloning하여 library construction하고 reference 혈청과 환자 혈청을 이용해 immunoscreening을 한다. 전기영동으로 DNA fragments를 확인하고 gamma³² P-ATP labelled HGV probe와 Southern blot(SB), liquid hybridisation(LH), electrochemiluminescence(ECL)를 이용하여 HGV 특이 sequence를 밝힘으로써 HGV의 유무를 확인한다. 분리된 HGV DNA sequence의 full sequencing을 실시하여 epitope region을 분석한다. 결과 : 50명의 대상 혈청 중 5건이 양성으로 판명되었으며 ECL보다는 SB, LH가 더 높은 민감도를 보였다. 5명의 HGV 양성자 중 2명은 임상적으로 감염으로 진단됨과 동시에 anti-HBs 양성이었고 이 중 1명은 황달, 복통의 동반과 함께 높은 SGOT, SGPT 수치를 나타내었다. 나머지 3명은 임상적으로 각각 장암, 위궤양, 담도 폐쇄를 보였다. 결론 : C형 감염 음성이며 간염증세를 보이는 환자 50명중 5명에서 HGV RNA가 검출되어 약 10%의 감염율을 나타내었다. ECL보다는 LH와 SB가 더 높은 민감도를 보여 HGV 진단에 더 적합하였다. 이들 국내 분리주의 DNA full sequencing과 phylogenetic analysis를 수행하고 더 나아가 항원성 분석을 통해 이를 이용한 진단제개발 가능성을 타진하고자 한다.

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