국내 발생 바이러스성 식중독의 분자역학적 특성 분석 연구

초록

목적 : 본 연구에서는 급성 위장관염원인병원체인 노로바이러스의 국내 유행양상 및 recombinant를 분석하고, 노로바이러스의 VLP을 이용한 항체가 조사를 통한 국내 감염실태를 조사하여 국내발생 노로바이러스의 예방 및 진단시스템 개발의 기초자료로 이용하고자 한다. 방법 : 1999~2006년 설사환자로부터 분리된 노로바이러스 capsid 유전자의 염기서열을 분석하여 유전형을 결정하였으며 recombination 여부를 확인하기 위하여 ORF1과 ORF2의 일정부위의 유전자의 염기서열을 분석하여 유전자형을 결정하였다. ORF1과 ORF2의 염기서열 결과 각각 다른 cluster의 유전자형으로 분석된 경우 두 region을 포함한 유전자 부위를 증폭 후 염기서열을 결정하였으며 Simplot 프로그램을 통해 recombination이 일어난 위치를 확인하였다. 또한 국내에서 분리된 노로바이러스 유전자형 중 GⅠ-4, GⅡ-3, GⅡ-6주의 capsid 단백을 baculovirus system를 통하여 발현시키고 VLP를 정제하여 항원성을 확인 후 항체가 조사에 이용하였다. 국내정상인에 대한 노로바이러스 항체가조사는 2005년 전남 순천보건소에서 건강 검진을 위해 내원한 환자 346명에 대상으로 실시하였다. 결과 : 노로바이러스 capsid 유전자 검출기법을 이용하여 1999년부터 2006년까지의 국내 설사환자를 대상으로 노로바이러스 유행양상을 확인한 결과 년도별 유행하는 노로바이러스 아형이 매우 다양하게 존재하며 특히 노로바이러스 genogroup Ⅱ 중 GⅡ-4와 GⅡ-3형이 주된 유행주로써 매년 분포율이 약 70% 이상을 차지하고 있었다. 또한 2005년 설사검체에서 ORF 1과 2가 각각 GⅡ-4(Lordsdale)과 GⅡ-3(Toronto)와 상동성을 나타내는 8개의 recombinant를 확인하였으며 recombination breakpoint는 모두 ORF 1과 2가 overlap 되는 region에서 확인되었다. 확보한 3개의 아형의 노로바이러스에 대한 항체양성률을 조사한 결 과, GⅡ-3의 경우 77.2%, GⅡ-6는 94.5% 그리고 GⅠ-4의 경우 83.5%의 양성률을 보이고 있었으며 국내에 노로바이러스 감염이 만연되어 있음을 확인하였다. 결론 : 국내 노로바이러스로 인한 전염병관리를 위한 기초자료를 제공하고 향후 norovirus 백신후보물질 개발 등 국내 human norovirus 연구를 위한 귀중한 자원 활용하고자 한다.

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