국민건강영양조사의 비수은혈압계 도입을 위한 비교 평가 연구

초록

미네마타 협약에 의해 수은 사용이 전면 금지됨에 따라 국민건강영양조사에서도 수은혈압계 대신 비수은혈압계로 대체하여 혈압을 측정하여야 한다. 비수은혈압계는 청진법과 자동혈압계가 있으며, 고혈압 전문가 의견과 국제적 흐름을 반영하여 자동혈압계를 도입하기로 결정하였다. 이에 따라 비수은청진형혈압계(Greenlight 300 [Accoson])를 표준 기기로 하여 비수은자동혈압계인 Micirolife Watch BP office AFIB (Microlife) 비교 평가를 시행하였다. 총 800명이 참여하였으며, 자동형먼저측정군(402명)과 청진형먼저측정군(398명)으로 구분하여 분석하였다. 2개 군의 혈압 차이는 수축기/이완기혈압 1.1±6.5/-2.6±4.9 mmHg을 보여 수축기와 이완기혈압 모두 Universal protocol (허용범위: 평균 혈압 차이 5 mmHg, 표준편차 8 mmHg) 기준을 충족하였다. Lin의 일치상관계수는 수축기/이완기혈압 0.907/0.844로, 수축기혈압이 이완기혈압에 비해 높은 상관성을 보였고 측정순서에 따라서는 자동형먼저측정군이 청진형먼저측정군에 비해 높은 상관성을 보였다(0.925/0.892). 고혈압 분류의 weighte d kapp a index는 0.71(자동형먼저측정군/청진형먼저측정군 0.73/0.69)이었고, 자동혈압계에 의한 고혈압 유병률이 청진형혈압계에 비해 더 낮게 추정되었다.

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